國家衛(wèi)健委：核酸檢測適用于肺炎支原體(MP)早期診斷！
來源：國家衛(wèi)健委、醫(yī)學園、體外診斷價值圈
近期，兒童肺炎支原體肺炎顯著增加。
肺炎支原體肺炎（MPP）是我國5歲及以上兒童最主要的社區(qū)獲得性肺炎（CAP）。如何早期發(fā)現(xiàn)重癥和危重癥病例、合理救治、避免死亡和后遺癥的發(fā)生是MPP診治的核心和關鍵問題。為進一步提高兒童肺炎支原體肺炎診療規(guī)范化水平，國家衛(wèi)健委發(fā)布了2023年版《兒童肺炎支原體肺炎診療指南》。
指肺炎支原體（MP）感染引起的肺部炎癥，可以累及支氣管、細支氣管、肺泡和肺間質(zhì)。指 MPP 患兒使用大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物正規(guī)治療 7d 及以上，仍持續(xù)發(fā)熱、臨床征象及肺部影像學所見加重、出現(xiàn)肺外并發(fā)癥者。3、大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應性肺炎支原體肺炎（MUMPP）：
指 MPP 患兒經(jīng)過大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物正規(guī)治療 72h，仍持續(xù)發(fā)熱，臨床征象及肺部影像學無改善或呈進一步加重的 MPP。
MPP以發(fā)熱、咳嗽為主要臨床表現(xiàn)，可伴有頭痛、流涕、咽痛、耳痛等。發(fā)熱以中高熱為主，持續(xù)高熱者預示病情重。咳嗽較為劇烈，可類似百日咳樣咳嗽。部分患兒有喘息表現(xiàn)，以嬰幼兒多見。肺部早期體征可不明顯，隨病情進展可出現(xiàn)呼吸音降低和干、濕性啰音。1、MP培養(yǎng)：是診斷MP感染的“金標準”，但由于MP培養(yǎng)需要特殊條件且生長緩慢，難于用于臨床診斷。2、MP核酸檢測：包括MP-DNA或MP-RNA檢測，靈敏度和特異性高，適用于MPP的早期診斷。3、MP抗體測定：MP-IgM 抗體一般在感染后4-5d出現(xiàn)，可作為早期感染的診斷指標。顆粒凝集法（PA法） 是實驗室測定血清MP-IgM 抗體的主要方法，單份血清抗體滴度≥1:160 可以作為MP近期感染的標準。細菌引起的重癥肺炎常在病程初期尤其是3d內(nèi)出現(xiàn)白細胞總數(shù)、中性粒細胞占比、CRP、PCT明顯升高。
4、CRP、LDH、D-二聚體、ALT明顯升高，出現(xiàn)的時間越早，病情越重；
6、存在基礎疾病，包括哮喘和原發(fā)性免疫缺陷病等疾病；7、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物治療延遲。
| 1、重點是早期識別和治療重癥MPP 和危重癥MPP。2、最佳治療窗口期為發(fā)熱后 5-10d 以內(nèi)，病程 14d 以后仍持續(xù)發(fā)熱，病情無好轉(zhuǎn)者，常遺留后遺癥。3、鑒于 MPP 臨床表現(xiàn)的異質(zhì)性，應根據(jù)分型制定個體化的治療方案。4、輕癥患兒除抗 MP 治療外，不應常規(guī)使用全身性糖皮質(zhì)激素治療；5、重癥患兒應采取不同側(cè)重的綜合治療（抗感染、糖皮質(zhì)激素、支氣管鏡、抗凝等聯(lián)合），既要關注混合感染，也要準確識別和治療過強炎癥反應及細胞因子風暴，若不及時控制，將可能增加混合感染和后遺癥的發(fā)生機率。 |
輕癥不需住院，密切觀察病情變化，檢測血常規(guī)和炎癥指標等，注意重癥和危重癥識別。充分休息和能量攝入，保證水和電解質(zhì)平衡。正確服用退熱藥，對于有高凝狀態(tài)并禁食者，需補充水和電解質(zhì)。干咳明顯影響休息者，可酌情應用鎮(zhèn)咳藥物。祛痰藥物包括口服和霧化藥物，也可輔助機械排痰、叩擊排痰等物理療法。
兒童肺炎支原體肺炎診斷及治療流程圖
